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Philips Trilogy EV 300

Eigenschaften:

Trilogy EV300 ist benutzerfreundlich, macht aber keine Kompromisse bei den fortschrittlichen Funktionen der innovativen Technologie der Trilogy Beatmungsgerätefamilie. Seine fortschrittlichen Funktionen zur Überwachung der Atmung sollen Ihnen helfen, die Therapie Ihrer Patienten zu optimieren. Trilogy EV300 bietet nichtinvasive (NIV) und invasive (IV) Beatmung für ein breites Spektrum von erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Volumen- und Druckmodi, AVAPS-AU-, SpO₂- und EtCO₂-Überwachung sowie dynamische Lungenparameter und Alarme für jeden Parameter ermöglichen eine anpassungsfähige Versorgung. Die Flexibilität des Schlauchsystems ermöglicht den Einsatz des Trilogy EV300 bei einem breiten Spektrum von Patienten, vom Kleinkind mit 2,5 kg bis zum Erwachsenen.

Einfachheit

Sei es, dass Sie sich in einer subakuten oder chronischen Versorgungsumgebung befinden: Trilogy EV300 wurde für eine schnelle Einrichtung und einen stressfreien Betrieb entwickelt. Seine einfache grafische Benutzeroberfläche, der 8"-Touchscreen, die vorkonfigurierten Einstellungen und die intuitive Menüführung ermöglichen schnelle Einstellungen und Änderungen für die verschiedensten Patienten.

Wartung und Service

Trilogy EV300 umfasst Vor-Ort- und Telefon-Support, Schulungsressourcen, erweiterte Gewährleistungen und Wartungspläne. Das Gerät erfordert nur einmal pro Jahr eine vorbeugende Wartung, und für die Kalibrierung wird nur eine minimale Ausrüstung benötigt. Da nur begrenzter Support und begrenzte Wartung erforderlich sind und eine Vor-Ort-Service-Option zur Verfügung steht, ist das Trilogy EV300 einfach und kostengünstig zu unterhalten.

Individuell angepasste Beatmung

Bewährte Innovationen sind darauf ausgerichtet, die unterschiedlichen Bedürfnisse bei respiratorischen Insuffizienzen zu behandeln. AVAPS passt die Beatmungsunterstützung automatisch an, um das gewünschte Tidalvolumen zu erreichen, während Auto EPAP sich proaktiv auf den niedrigsten effektiven Druck einstellt, um die oberen Atemwege zu regeln. Auto Backup verzögert die maschinelle Beatmung, bis Ihr Patient ausatmet, um den Komfort zu maximieren.

Einsatzflexibilität bei wechselnder Umgebung

Das Beatmungsgerät Trilogy EV300 ist mit Funktionen zur Behandlung chronischer und kritischer Patienten in jedem Krankenhausumfeld ausgestattet. Ein modularer Sauerstoffmischer und eine verbesserte Schock- und Vibrationstechnologie ermöglichen einen reibungslosen Transport und Übergänge innerhalb des Krankenhauses.

Ortsunabhängiger Einsatz für mehr Freiheit

Trilogy EV300 bietet Patienten und dem sie betreuenden Klinikteam ein neues Maß an Freiheit und Mobilität. Das Gerät verfügt über eine Akku-Betriebsdauer von 15 Stunden, sodass die Patienten mit der Gewissheit, dass ihr Beatmungsgerät weiterhin einwandfrei funktioniert, zwischen verschiedenen Krankenhausabteilungen hin- und herwechseln können. Trilogy EV300 lässt sich leicht auf einem fahrbaren Ständer montieren.

Digital Auto-Trak

Verbessern Sie die Synchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät mit dem autonom adaptiven Algorithmus des Trilogy EV300. Die Einstellung Digital Auto-Trak bietet eine verbesserte Triggerungsreaktion für Patienten mit minimaler Atmungsanstrengung und verringert gleichzeitig die Notwendigkeit manueller Einstellungen.

Mit der nächsten Generation von Philips Beatmungsgeräten schon heute den Übergang in die Zukunft meistern. Das Beatmungsgerät Trilogy EV300 bietet eine verbesserte Leistung bei der nichtinvasiven (NIV) und invasiven (IV) Beatmung, sodass Patienten während ihres gesamten Krankenhausaufenthalts mit einem einzigen Gerät behandelt werden können, unabhängig von wechselnden Bedingungen. Trilogy EV300 ist so konzipiert, dass es bei Ihren Patienten bleibt und Ihrem Personal Zeit und Mühe erspart, wenn die Patienten zwischen den Krankenhausabteilungen wechseln.

Technische Daten:

Ventilation modes

  • A/C-PC: Assistierte/kontrollierte Beatmung (druckkontrolliert)
  • A/C-VC: Assistierte/kontrollierte Beatmung (volumenkontrolliert) 
  • CPAP: Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck
  • PSV: Druckunterstützte Beatmung S/T                 
  • Unbeeinflusste/zeitgesteuerte Beatmung SIMV-PC        
  • Synchronisierte intermittierende mandatorische Beatmung (druckkontrolliert)
  • SIMV-VC: Synchronisierte intermittierende mandatorische Beatmung (volumenkontrolliert)

Physical

  • Weight: 6,3 kg mit Akku, Wechsel bei laufendem Betrieb möglich
  • Size: 19,3 cm x 28,6 cm x 24,5 cm (T x B x H)
  • Screen dimensions: 20,32 cm Ingress protection
  • IP22: Schutz gegen fingergroße Gegenstände und Tropfwasser bei einer Neigung von bis zu 15 Grad. 

Oxygen 

  • Low flow: 0 bis 30 l/min; max. 10 psi
  • High pressure: 280 bis 600 kPa (41 bis 87 psi) 

Measured and displayed patient parameters 

  • Tidal volume (Vti or Vte): 0 bis 2000 ml
  • Minute ventilation (MinVent): 0 bis 30 l/min
  • Leak: 0 bis 200 l/min
  • Respiratory rate (RR) : 0 bis 90 Atemzüge/min
  • Peak inspiratory flow PIF: 0 bis 200 l/min
  • Peak inspiratory pressure PIP: 0 bis 90 cmH₂O
  • Mean airway pressure : 0 bis 90 cmH₂O
  • Spontaneous triggered breaths: 0 bis 100%
  • I:E ratio: 9,9:1 bis 1:9,9
  • Dynamic compliance (Dyn C): 1 bis 100 ml/cmH₂O
  • Dynamic resistance (Dyn R): 5 bis 200 cmH₂O/l/s
  • Dynamic plateau pressure: 0 bis 90 cmH₂O
  • Auto-PEEP: 0 bis 20 cmH₂O
  • FiO₂ with FiO₂ sensor: 21 bis 100%
  • SpO₂ with pulse oximeter : 0 bis 100%
  • Pulse rate with pulse oximeter: 18 bis 321/min
  • EtCO₂ with CO₂ accessory: 0 bis 150 mmHg

Electrical                                             

  • AC input voltage: 100 bis 240 V, 50/60 Hz, 1,7 bis 0,6 A
  • DC input voltage: 12/24 V, 6,5 A
  • Li-ion batteries: Int./bei lauf. Betr. wechselbare Li-Ionen-Akkus: jew. 7,5 h nom. Ges.laufzeit (gem. IEC 80601-2-72)
  • Charge time for battery: Ladedauer für abnehmbaren und internen Akku:
    von 0% bis 80%: 2,5 h
    von 0% bis 100%: 3,5 h 

Alarms 

  • Inspiratory Pressure : 1 bis 90 cmH₂O
  • Tidal Volume: AUS, 10 bis 2000 ml
  • Minute Ventilation: AUS, 0,2 bis 30 l/min
  • Respiratory Rate: AUS, 1 bis 90 Atemzüge/min
  • Circuit Disconnection: AUS, 5 bis 60 s
  • Apnea Interval: 5 bis 60 s
Environmental                         
  • Operating Conditions: 0 °C bis 40 °C, 5% bis 90% rel. LF (ohne Kond.),                        
    Luftdruck, 62 bis 106 kPa, Höhe: –1261 bis 12971 ft
  • Transient operating temp:  –20 °C bis 50 °C
  • Storage temperature: Temperatur: –25 °C bis 70 °C,
    Relative Luftfeuchtigkeit: 5% bis 93%, ohne Kondensation
Controls
  • AVAPS with passive circuit: Nur Beatmungsmodi PSV, S/T und A/C-PC
  • Tidal volume:
    35 bis 2000 ml bei Zweischl.- & akt. Flow-Schl.syst.,
    50 bis 2000 ml bei pass. & akt. PAP-Schl.syst.
  • Breath rate: 0 bis 80 Atemzüge/min
  • PEEP :
    0 bis 35 cmH₂0 für aktive Schlauchsysteme
    3 bis 25 cmH₂0 für passive Schlauchsysteme
  • EPAP/CPAP: 3 bis 25 cmH₂0
  • IPAP: 3 bis 60 cmH₂0
  • Pressure support/control: 0 bis 60 cmH₂0
  • Inspiratory time: 0,3 bis 5,0 s
  • Rise time: 0 bis 6 s 
  • Triggering and cycling: Aus, Auto-Trak, Sensitive Auto-Trak und Flow Trigger
  • Flow trigger sensitivity: 0,5 bis 9 l/min
  • Flow cycle sensitivity: 10 bis 90% des Spitzenflusses
  • Flow pattern: Rechteck, Rampe
  • FiO₂:  21 bis 100%
  • Inspiratory time min/max: 0,3 bis 3,0 s
  • Backup ventilation: EIN –AUS
Standards
  • General: IEC 60601-1 Medizinische elektrische Geräte, Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
  • Collateral: IEC 60601-1-11 Gesundheitsversorgung zu Hause im Sinne einer Nutzung während des Transports
  • Particular: ISO 80601-2-72 Teil 2-72, ISO 80601-2-12 Teil 2-12, ISO 80601-2-61 Teil 2-61, ISO 80601-2-55 Teil 2-55
  • Wireless communication: Bluetooth v4.1, ISO/IEC 18092:2013, 21481 ed 2.0, 14443 ed 2.0, WLAN-Std: IEEE 802.11 (2012) b/g/n
 
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